公司研發(fā)中心成立于1982年,于2002年被浙江省科技廳批準(zhǔn)為“浙江省中藥現(xiàn)代化研究中心”,專門從事研究開發(fā)活動(dòng)。2017年又被浙江省科技廳批準(zhǔn)為“浙江省胡慶余堂中藥現(xiàn)代化研究院” 。
多年來,該部門開發(fā)了多類產(chǎn)品,為胡慶余堂的持續(xù)發(fā)展作出了貢獻(xiàn)。中心擁有2000多平方米實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所,設(shè)立有門類比較齊備的研發(fā)、中試、檢測(cè)、分析試驗(yàn)室,具有原子吸收分光光度計(jì),液相色譜儀,氣相色譜儀,薄層色譜掃描儀,紫外分光光度計(jì)等多種分析儀器,也有各種多效提取器、減壓高效濃縮器、制粒、壓片、包衣等各種中試設(shè)備、器材,具有較強(qiáng)的中藥、保健食品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和能力。
藥品是預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī) 定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)作為一種特殊的商品,藥品的質(zhì)量安全直接關(guān)系到人們的健康和生命確保藥品安全就是最大的民生。
公司生產(chǎn)的藥品全部通過GMP認(rèn)證,取得GMP認(rèn)證證書。藥品GMP是公司藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量保證、質(zhì)量控制的基本要求,為確保企業(yè)符合藥品GMP要求、持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家相關(guān)部門規(guī)定要求的藥品,公司建立質(zhì)量管理體系。該體系包括影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有因素,以確保質(zhì)量管理體系適宜公司的各項(xiàng)運(yùn)作,并滿足顧客要求和相關(guān)法律法規(guī)的要求。各部門、各車間按要求,建立完整的文件系統(tǒng),實(shí)施和改進(jìn)其有效性,并按文件要求記錄質(zhì)量管理體系的運(yùn)行過程。公司質(zhì)量體系中,各級(jí)管理與基導(dǎo)生產(chǎn)操作員工――包括高層管理者、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等和各級(jí)管理部門以及生產(chǎn)操作員工的工作職責(zé)明確。最終確保產(chǎn)品質(zhì)量,確保人民用藥安全。